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Frequently Asked Questions

CB
 CB系统使用于哪些领域?

该系统原本只用于安全认证,但最近也适用于EMC和EX。

 CB体系以什么为基础?

CB体系基于IEC标准,但在TMC,也包含欧洲标准。CB体系由认证管理委员会(CMC)进行管理,并向国际电工委员会(IEC)的合格评定委员会 (CAB) 汇报。CAB批准CMC关于改变CB体系原则、官员任命、财务和IECEE政策方面的建议。CMC的职责是根据CB体系的原则来运行、发展和改进CB体系,决定接受、拒绝和中止成员资格,决定CB体系新的产品类别和标准。
CMC的成员由来自成员国的代表组成,包括NCB代表、CMC执行人员(主席、副主席、秘书和司库),测试实验室委员会(CTL)主席和秘书,IEC顾问委员会(例如ACOS)、安全顾问委员会的代表,IEC的秘书长。
测试实验室委员会(CTL)由来自NCB和CB实验室的代表组成。CTL负责处理测试程序,并解释技术要求、测试条件、测试设备以及比对测试。它的主要目标是增强技术可信度和一致性,这是在CB体系内互认试验结果所需要的。

 制造商为什么要使用CB证书?

制造商使用这个系统,取得各个国家的证书,表明其产品符合相关标准。CB制度是国际电工委员会(IECEE)建立的一套全球性互认制度, 全球有34个国家的45个认证机构参加这一互认制度,这一组织的成员国及成员机构正在不断扩大。企业从其中一个认证机构取得CB证书后,可以较方便地转换成其它机构的认证证书,由此取得进入相关国家市场的准入证。CB制度的成员国包含了所有中国机电产品的重要出口地区:美国、日本、西欧、北欧、波兰、俄国、东盟、南非、澳大利亚和新西兰等。IECEE CB体系是电工产品安全测试报告互认的第一个真正的国际体系。各个国家的国家认证机构(NCB)之间形成多边协议,制造商可以凭借一个NCB颁发的CB测试证书获得CB体系的其它成员国的国家认证。
CB体系基于国际IEC标准。如果一些成员国的国家标准还不能完全与IEC标准一致,也允许国家差异的存在,但应向其它成员公布。CB体系利用CB测试证书来证实产品样品已经成功地通过了适当的测试,并符合相关的IEC要求和有关成员国的要求。 CB体系的主要目标是促进国际贸易,其手段是通过推动国家标准与国际标准的统一协调以及产品认证机构的合作,而使制造商更接近于理想的“一次测试,多处适用”的目标。
最初,CB体系是由CEE(前欧洲“电气设备合格测试国家委员会”)发起的,并于1985年并入IEC。

CCC标志
 CCC证书什么时候适用?
在中国市场销售的产品类型是“首批强制性产品认证目录”上的类型。在中国制造的产品和进入中国的进口产品都需要认证。当产品很难界定是否在强制性列表上的情况下,该产品可根据HS编码搜索。如果该产品的HS编码已列出,则有可能需要认证。凡列入强制性产品认证目录内的产品,必须经国家指定的认证机构认证合格,取得相关证书并加施认证标志后,方能出厂、进口、销售和在经营服务场所使用
 CCC代表什么?

中国强制性认证.3C认证实际上是英文名称“China CompulsoryCertification”(中国强制性产品认证制度)的英文缩写,也是国家对强制性产品认证使用的统一标志。它是我国政府按照世贸组织有关协议和国际通行规则,为保护广大消费者人身和动植物生命安全,保护环境、保护国家安全,依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。

台湾市场准入
 这是当地的测试要求吗?
是的,如果客户没有由标准检验局认可的实验室发出的CB报告和EMC报告。标准检验局(BSMI)在政府经济部门的领导下,对进入台湾市场的电子电器类产品制 订产品检验规范。产品必须符合安全性、EMC测试及相关检测,才可被授权使用BSMI标志。
 
产品国际标准检测认证的几个误区
 误区一 花钱买一纸证书,报价越便宜越好
目前认证代理市场鱼龙混杂,特别是在产品国际标准 认证代理这一专业知识含量高、操作复杂、难度大的行业, 有些代理机构其实自己并不是很了解产品国际标准认证, 也并没有畅通的国际标准检测认证渠道,因为急于扩展业 务,就以降低报价的办法来拉拢客户,而我们国内大多数生 产企业由于不了解国际认证知识,盲目地认为获取办理认证 就像花钱买东西,谁出价低就找谁办。前两年国内ISO 9000 体系认证的混乱局面,就是由于我们的企业家不懂国际质 量体系认证的知识而让不法分子钻了空子,使很多中小民 营企业蒙受了花冤枉钱买回一张废纸的损失。 从前面介绍的产品国际标准检测认证程序中我们可以 充分地了解到:产品检测认证是要经过实验室检测、工程 分析以致工厂检查和验后跟进检查这些具体的工作过程。 产品的检验是在实验室做实验工作,其检测手段、工作人 员的工时,都不是像做买卖那样可以讲价钱的。做同一项 检测,在不同地区、不同条件、不同权威性地位的检验机 构,需要的费用肯定是不相同的。但绝不能单纯地以价格 高低来作为选择代理机构的主要依据。
 误区二 认证过程是认证办理机构的事,企业坐等就 行了
我们已经知道,产品在检测认证的过程中实际上也是 按照国际标准对产品进行改进、对企业的生产技术和生产 管理过程进行改进的过程。因此,整个检测认证的过程,正 是需要我们企业领导付出最大的关注、有关技术人员管理 人员付出最大努力参与其中、获取和掌握最新的国际产品 技术标准、管理方法的重要时机。这其实也是企业借以提 升自身的一个机遇。
 误区三 “符合性自我宣称认证”就是自己可以随便说
“自我宣称”这种认证形式,对于我国的企业还是比较 新鲜的概念。我们习惯的认识是认证认可这类工作都是要 由政府机构或政府附属的部门来管理和执行的,所以对于 “自我宣称”方式的认证,有些企业就认为是要求很低的标 准,可以按照企业自己的检验标准执行检验,然后就可以 贴上标志说产品符合标准了。其实,国外标准制定机构制 定了法规标准,却不限制必须采用的方法,允许企业采用 自我宣称方式自行执行认证过程,是为了让企业有更多的 选择性,减少企业在认证环节、方法上受到的限制、干预, 以提高认证工作的效率。但其前提是产品生产企业对保证 产品的安全性负有自我约束和自觉执行的责任。自我宣称 的条件是企业必须能够确认产品已经符合了法规标准的要 求,才可以作出宣称。国外产品安全管理机构在对市场上 产品的监督检查管理上一点也不会宽松。在监督检查产品 时,检查机构可以非常容易地判断出企业是否真的按照法 规要求做过检测认证工作。
 误区四 做假标签假证书蒙过老外就行
我们有些企业不愿意花钱花精力去做检测认证,而是 采用了非常错误的办法,伪造UL 认证标志标签贴在产品 上,以蒙混过关。这不仅违反了最基本的商业道德,其实 也是最愚蠢的办法。因为UL对所有通过其认证的产品都会 在其官方网站上公布企业名称、产品和UL 认证号码。进口 商可以非常方便的在网上查询出认证的真伪。 UL 网站上也同时公布了假冒UL 标志的产品的名单, 可以看到其中有些是中国制造的。不仅是被公布的这些企 业被曝光,并可能永远地被禁止进入美国市场,也极大的 损害了中国产品的声誉。UL 就曾发布公告,提醒消费者对 从中国进口的机电产品严加防范,并一度停止授权中国企 业自行印制产品使用的UL 标签。
 误区五 可以找关系走后门让检测认证通过
有些企业在产品送交检测不能通过时,希望能像在国 内有时可以使用的办法,走后门请实验室人员通融一下让 产品过关。须知,这样的想法是根本行不通的。 误区六 有了证书就不用再负担产品事故赔偿责任 企业要特别纠正对证书作用的理解。按照国际上的规 则,对产品安全负责的应是产品的制造商,而不是其他的 任何人。如果产品出了安全问题,负责对消费者进行赔偿 的一方只能是产品的生产和销售企业,检验认证机构并不 承担任何经济赔偿责任。所以,我们的企业在作国际标准 检测认证时,一定要找有信誉、有权威性的检测认证机构 来做,才能保证产品在通过检测认证程序后真正符合法规 标志的要求。
CE认证常见问题
 输往欧洲联盟的产品是否都要符合EC指令?
除了欧(EU)27国,瑞士、冰岛与挪威是属于欧洲自由贸易区的国家,也配合了相关立法动作。因此该十八个国家所涵的领土范围内,进行流通的工业产品必须符合EC指令,也就是需标上CE标志。
 什么是指令?
指令是由欧洲总部所发出的规范,欧洲各国必须依据此规范进行转换成该国的国家法令,而据以实施。
 什么是协调标准,它和EC指令有何不同?
EC指令是由欧盟部长理事会所通过并颁布的,它的主要目的是将欧境内各国不尽相同,程度参差不一的安全规格统合起来,使安全有保障的产品能畅通其流通管道。而在统合上,欧洲标准委员会(CEN)和欧洲电气标准化委员会(CENLEC)是两个负责统合的机构,被统合后的标准就称为调和标准(Harmonised Standard),这些标准在编号之前给予冠上EN(European Norm之意)。指令具有强制性,被制订后各会员国必须在其国内实施,而EN标准则没有强制性,所以在概念上指令是高于标准的。
 当贴付CE标志的产品输入欧盟并进行销售使用时,生产者(Producer)需负起产品责任,何谓生产者?
所谓生产者是指: 1) 成品、原材料、零组件之生产者,或其它于产品上标有可供辩识何者为此一产品之代表者亦可称为生产者; 2) 产品的进口者; 3) 当"生产者"无法确认时,则所有这一产品之供应商均将被视为"生产者";相同地,当何者为产品的进口者(指应负起产品责任者)无法确认时,则所有这一产品之供应商均将被视为"生产者"。
 瑞士不是欧盟会员国,但是为什么瑞士的客户也向我要求CE呢?
除了欧盟的27国外,瑞士、冰岛与挪威因是欧洲自由贸易区成员,也配合了相关立法动作,因此也必须贴上CE标志。许多东欧国家亟欲加入欧洲自由贸易区与欧洲联盟,未来这些国家都会比照CE的规定办理。
 CE标示是否仅针对单一产品?系列产品可否接受?
一般制造商之产品若有类似或系列性,应于申请时一并向亨欧检测机构提出且具体说明其异同处,再由迈科检测根据法规来选择适合产品检验并系列验证,如此之测试及验证不但较具完整性及全面性,且可节省申请时间及费用。
 CE采取自我宣告与委托验证机构进行检测有何差别?
欧盟政府对于CE标示采取基本信赖的管理方式,只要不是指令所规定一定要型式验证的产品均可以在准备好相关技术文件后贴上CE标示进入欧盟销售,所以无论是自我宣告或由验证机构检测都可以自由的在当地销售。
 CE宣告后的责任及风险为何?
销往欧洲市场的产品,不论是否有须宣告符合CE要求,只要造成危害,业者都必须承担法律及赔偿方面的责任。若被查证,未符合CE要求,而迳自行销者,罚则将会更重。不过,实施CE后,业者外销的风险并非仅限于此,其它风险还包括如: (1)被市场稽核机构查得不符合CE要求; (2)被消费者保护团体指控; (3)同行出于竞争考虑而提出指控。 这类指控,有时未必确实,但只要一旦发生,而且经媒体报导,业者建立起来的行销管道及市场占有率,都会遭到严重冲击,甚至完全丧失。
 欧盟对产品责任的罚则规定?
1.制造商因同一种类同一瑕疵产品而导致之事故,应负完全的责任。 2.若被判定为故意过失,则极可能被判定为惩罚性的损害赔偿。 3.根据欧盟85/374/EEC指令第16条规定,各会员国可自行制定对制造商单一罚则的金额,此金额之上限至少七千万欧元(1欧元相当于1.34美元)。此项指令并未载明实施的日期,故目前各会员国仍沿用各国既有的罚则。例如英国是处以五千英镑及/或监禁三个月,德国则罚款十万马克。
 不符合CE标示所承担的风险?
1.一但企图闯关,若被海关察觉,不仅需原货品运回,且欧盟主管当局将告知各会员国,禁止该项产品在欧盟境内通关。 2.若蒙骗过关,(包括未黏贴CE标示,或是未符合要求能自行任意黏贴CE标示),也可能遭到同业的检举,抑或是欧盟境内消费者保护团体的指控,而使厂商信誉蒙受重大的打击。 3.此类产品一旦发生危险事故,将因为未实际尽到安全防护的责任,负担极重的赔偿责任;甚至极可能被判定为故意过失,须负担惩罚性的损害赔偿。
 何谓欧盟(EU)?它包含那些国家?
欧洲联盟(European Union)乃是自二次世界大战后建立"欧洲原子能共同体",之后又创立"欧洲经济共同体"即俗称之欧洲共同市场。直到1967年前述二个共同体与"原子能共同体"合并为一,即为今日所谓之欧洲联盟。其会员国有: 法国(France)、联邦德国(Federal Republic of Germany)、意大利(Italy)、荷兰(Holland)、比利时(Belgium)、卢森堡(Luxembourg)、英国(the United Kingdom)、丹麦(Denmark)、爱尔兰(Ireland)、希腊(Greece)、葡萄牙(Portugal)、西班牙(Spain)、奥地利(Austria)、瑞典(Sweden)、芬兰(Finland)、马耳他( Malta)、塞浦路斯(Cyprus)、波兰(Poland)、匈牙利(Hungary)、捷克(Czechoslovakia)、斯洛伐克(Slovakia)、斯洛文尼亚(Slovenia)、爱沙尼亚(Estonia)、拉脱维亚(Latvia)、立陶宛(Lithuania)、罗马尼亚(Romania)、保加利亚(Bulgaria)27个国家。
 CE标示与其它标志是否可以同时粘贴?
应禁止黏贴任何形式及意义上易与CE标示造成混淆而有欺骗之虞的标志,但若在不影响CE标示的可见度及清晰度的情况下,可附加其它的标志。
 什么是CE标志?
近年来,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,CE标志的使用越来越多,加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
 CE标志有没有证明质量合格的含义?
CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
 CE标志的接受对象是谁?
CE标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的国家监管当局,而非顾客,当一个产品已加附CE标志时,成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求,可在欧共体市场自由流通。
 CE标志是否可供广告之用?
CE标志是为官方的市场销售产品安全控制而设计的,不是为消费者制作的,也不是推销工具,因此不适合作为广告。但是,在制作您的产品目录时,别忘了在目录中印上合法取得的CE标志。
 CE一致性声明有无标准格式?
指令未规定固定格式,但许多认证机构均设计有自己的固定格式。

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